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    聚蔗糖 Polysucrose

    來源:作者:人氣:-發表時間:2020-08-31 14:44:00【
    TdB葡聚糖衍生物
    聚蔗糖
    化學名: Dextran, epichlorohydrin cross-linked polymer
    商品名: Polysucrose
    CAS nr: 68954-24-5
    聚蔗糖是由蔗糖和環氧氯丙烷共聚合成,然后通過超濾或分級沉淀進行純化。 分子高度支化,羥基含量高,在水溶液中溶解性良好。聚蔗糖是一個理想的中性球體,具有良好的生物相容性。聚蔗糖不含任何離子化基團,在生理條件下與生物體可以相容。對于酸,聚蔗糖比葡聚糖更為敏感,因此在pH為酸性下工作時須謹慎。 檢查所有批次的分子量、取代度和干燥失重。TdB提供分子量20 kDa到1000 kDa的聚蔗糖。 聚蔗糖為干燥的粉末,親水性極強。
    聚蔗糖分子片段
    圖1 聚蔗糖分子片段
    合成與結構
    聚蔗糖是由蔗糖和環氧氯丙烷反應,再用超濾或分級沉淀法純化產物,合成產生的游離雜質在純化過程中被去除。雖然詳細的結構尚未闡明,但合成明顯導致高支化結構,產品性質很大程度由高含量羥基所決定。
    物理性質
    聚蔗糖,是一種中性分子,極易溶解于水和電解質溶液,溶液濃度可超過50%(w/v)。有許多刊物論及聚蔗糖的分子構象和性質。大多數認為,聚蔗糖分子是介于固球體和無規則彈性線圈(1-5)之間。與葡聚糖相比,聚蔗糖結構更接近球形,柔韌性較差。在表1(下表)中,對葡聚糖和聚蔗糖的斯托克斯半徑進行比較,反映了分子柔韌性差異。因此,當用凝膠滲透色譜法(GPC)比較具有相似分子量的聚蔗糖和葡聚糖組分時,聚蔗糖的流體動力學體積較小,對應保留時間較長。
    MW *103
    Dextran
    Stokes radius
    Polysucrose
    Stokes radius
    Albumin
    Stokes radius
    500
    147
    106
    -
    70
    58
    49.5
    35
    49
    44.5
    40
    -
    表 1. 聚蔗糖和葡聚糖以斯托克半徑表示的分子尺寸
    與同等濃度的蔗糖溶液相比,聚蔗糖溶液的滲透壓非常低。因此,10%的聚蔗糖70溶液的滲透壓為3 mOs/kg,而10%蔗糖的滲透壓為150 mOs/kg。
    聚蔗糖的性質包括:
    易溶于水和電解質溶液
    清徹、穩定的溶液
    無電荷基團 - 中性聚合物
    優異的生物相容性
    優異的穩定性 - 可高壓滅菌
    來自可再生資源,在生態系統中很容易降解
    穩定性
    聚蔗糖粉末在環境溫度下儲存在密閉容器中至少能穩定6年。只有在低pH(<5)和高溫下,聚蔗糖才有水解的風險。聚蔗糖本身可以在中性和弱堿性的pH下高壓滅菌。
    毒性
    平均分子量在100000到500000之間的聚蔗糖,即使在實驗動物靜脈注射劑量高達12g/kg時,具有良好的耐受性(未發表的研究)。聚蔗糖不會在血液中降解,在肝臟、脾臟和腎臟中蓄積。
    應用
    聚蔗糖具有良好的與細胞、病毒、微生物的生物相容性,已在分離技術中應用了幾十年。
    許多研究者認為聚蔗糖是研究腎小球生理學的合適分子,因為它具有很好生物相容性,不易在血液中降解,而且它的構象特性更類似蛋白質。聚蔗糖(尤其是FITC和TRITC標記聚蔗糖)已廣泛應用于血管通透性研究,尤其是腎小球滲透性研究,并已全面回顧(3)。以下是該領域眾多出版物中的一部分(6-12)。聚蔗糖已用于細胞和細胞器的梯度離心、核酸雜交、半抗原載體、濃縮透析、支持細胞系生長和相分離(參見GE Healthcare和Sigma-Aldrich的數據文件)。
    產品列表
    產品編號
    品名
    分子量(kDa)
    包裝
    Polysucrose 20
    20
    1 g
    Polysucrose 40
    40
    1 g
    Polysucrose 50
    50
    1 g
    Polysucrose 1000
    1000
    1 g
    參考文獻
    1. G.D.Davidson and W.M.Deen, Hindered diffusion of water-soluble molecules in membranes. Macromolecules, 1988; 21, 3474-3481.
    2. J.D.Oliver, W.H.Fissell, C.L.Hofmann and R.Smith and M.H.Chen,, Size and conformation of Ficoll as determined by size-exclusion chromatography followed by multiangle light scattering. Am.J.Physiol. Renal Physiol. 2010; 298, F205-8.
    3. D.Venturoli and B.Rippe, Ficoll and dextran vs. globular proteins as probes for testing glomerular permselectivity; effects of molecular size, shape, charge and deformability, Am.J.Physiol. Renal Physiol., 2005; 25, 77-84. 4.
    4. J.D.Oliver, S.Andersson, J.L.Troy et al. Determination of glomerular size-selectivity in the normal rat with Ficoll. J.Am.Soc.Nephrol., 1992; 3, 214-22.
    5. C.Rippe, D.Asgeirsson, D.Venturoli et al., Effects of glomerular filtration rate on the Ficoll sieving coefficients in rats, Kidney, 2006; 69, 1326-32.
    6. M.Ohlsson, J.S?rensson, and B.Haraldsson, Glomerular size and charge selectivity in the rat as revealed by FITC-Ficoll and albumin, Am.J.Physiol.Renal Physiol., 2001; 278, F992-3
    7. D.Asgeirsson, D.Venturoli, B.Rippe and C.Rippe, Increased glomerular permeability to negatively charged Ficoll relative to neutral Ficoll in rats, Am.J.Physiol.Renal Physiol., 2006, 291, F1083-9.
    8. M.A.Guimaraes, J.Nikolovski, L.M.Pratt et al., Anomalous fractional clearance of negatively charged Ficoll relative to uncharged Ficoll, Am.J.Physiol.Renal Physiol., 2003, 285, F118-24.
    9. C.Rippe, A.Rippe, O.Torffvit and B.Rippe, Size and charge selectivity of the glomerular filter in early experimental diabetes in rats, Am..J.Physiol. Renal Physiol., 2007; 293, F1533-8.
    10. B.I.Rosengren, A.Rippe, C.Rippe etal., Transvascular protein transport in mice lacking endothelial caveolae, Am.J.Physiol.Heart Circ. Physiol., 2006; 291, H1371-7.
    11. J.Axelsson, I.Mahmutovic, B.Rippe etal., Loss of size selectivity of the glomerular filtration barrier in rats following laparotomy and muscle trauma, Am.J.Physiol. Renal Physiol.,2009; 297, F577-82.
    12. M.P.Bohrer, G.D.Patterson, P.J.Carroll, Hindered diffusion of dextran and Ficoll in microporous membranes, Macromolecules, 1984; 17, 1170-1173.
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